導語：三個月內國家藥監局密集出臺兩項政策，且都指向臨床實驗階段，這讓藥企倍感壓力。藥企們另一扇希望的窗口是，將臨床部分交給專業的機構去做。

經濟觀察報 記者 溫鈊 三個月內國家藥監局密集出臺兩項政策，且都指向臨床實驗階段，這讓藥企倍感壓力。

接近藥監局人士表示，上月出臺的藥物臨床試驗登記與信息公示制，以及兩個月前的藥物臨床試驗數據管理實施方案，都是對新藥質量的政策性收緊。

他認為，兩項新政實施后，藥企的跟進速度不錯，但明顯有壓力。現在臨床實驗越來越難了，必須要公示，還要在一年內啟動。”南京一家藥企人士認為，這兩份制度的實施，使得多數企業的新藥駐足于臨床實驗階段。

藥企們另一扇希望的窗口是，將臨床部分交給專業的機構去做。

政策收緊

上述兩份新政中，藥物臨床試驗登記與公示政策明確規定，企業拿到試驗批號后1年內必須啟動試驗，3年內都未做臨床試驗，批號自行作廢。

新政的出臺直接提升了對企業時效的要求，對首次做臨床試驗的企業來說，這些環節收緊令他們更難以應付臨床試驗的繁瑣程序。這些企業開始求助于國外流行的臨床試驗外包。臨床期外包在一定程度上，可以減免企業自設團隊的財力支出，也避免了流程生疏造成的不過關風險。

目前中國專門服務于這一環節的企業達300家之多，包括外資企業。企業外包臨床期，一定意義上也是在尋找一個合作伙伴。”一體化生物制藥服務公司昆泰負責人介紹稱，這種專業的機構會有專門針對某一領域疾病的團隊，臨床資源也較多，比企業自己做要專業和節省時間。

一個新藥專利期為20年，某些藥物整個研發階段為12年，臨床期約6年，如果企業自己做，由于流程初次涉時，如果其他同類藥物上市，市場就會失去一半，甚至企業面臨無法收回研發成本的風險。

而如果臨床期順利，且提早上市日程，企業的收益將大幅增加。譬如國外的新藥上市以后，一年假如能賣10億美金，一天就相當于300萬美金，早一天上市就會多賺300萬美金，所以這是一個資金和時間成本連在一起的游戲。”上述生物制藥服務公司負責人說。

外包趨勢

近20到30年，臨床外包是全球制藥行業的大趨勢。”西安楊森藥企一位人士介紹，這樣一方面滿足企業營利目的同時，另一方面也為了做得更專業、質量更好，以往是要求藥品具有安全性，而現在要求是在安全性的同時，保證療效。

據了解，目前國內多家大藥企的臨床已經外包，如復星、先聲制藥等等。明年我們會和恒瑞制藥合作。”昆泰公司人士透露，昆泰的合作領域會鎖定在國內前10位或者前20位的大藥企。

目前，國內藥企幾乎是在兩條腿走路，一方面將國外研發一半的新藥搬到中國來，另一方面自己也在著手化合物的遴選性試驗。而隨著疾病譜的改變和復雜性，未來新藥研發的時間或將超過12年。

中國醫藥[0.64% 資金 研報]研發大的環境基本和國外的趨勢是沒有什么差距的，差距是在接下來一個新藥的總研發時間，特別是研發階段會越來越長。”昆泰公司人士介紹，主要原因是比較容易治療的疾病，藥物已經得到了藥廠的充分發掘，接下來面臨的是比較難治的疾病藥物研發，所以研發時間會長。

另一個原因是，未來面對的疾病主要為慢性病，如治療糖尿病或者心血管疾病，需要長期服藥，這意味著服藥時間長，臨床期的觀察、試驗也將被延長。

此外，該人士表示，藥監系統的要求也更高，審批會越來越嚴，審批主要看藥的安全和有效性，且新藥需要比市場上類似的藥療效更好，所以難度會更高。

由于各環節難度的提高，未來中國醫療市場或將出現更加細分的格局。

昆泰公司人士稱，昆泰目前正在醞釀的項目總體打包，如果制藥公司手里有5到8個腫瘤領域的新藥要進入臨床期，可以整體打包給昆泰，昆泰會在服務價格上產生一定優惠。當臨床期結束，新藥面臨上市時，昆泰同樣依托臨床試驗醫院的資源，為該公司代理上市。這樣做在時間和環節上都是一種成本性節約。”先聲制藥公司人士認為，未來中國的醫藥市場將在跨國企業的參與下，快速走向細分環節的模式，這樣能加速中國制藥[-0.88%]水平的提高和成熟。