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１．藥品商標(biāo)注冊(cè)規(guī)定必須申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)才能取得商標(biāo)專用權(quán)的國(guó)家（如中國(guó)），向商標(biāo)主管部門提出注冊(cè)申請(qǐng)是取得商標(biāo)專用權(quán)的第一步。在商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)中，商品分類表是很重要的，必須對(duì)其有所了解才能正確地提出商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)。許多國(guó)家均規(guī)定商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人必須明確提出在哪一類商品上要求取得商標(biāo)專用權(quán)，并詳細(xì)填報(bào)商品名稱。我國(guó)商標(biāo)法第十九條規(guī)定，申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的商品分類表填報(bào)使用商標(biāo)的商品類別和商品名稱。
２．藥品商標(biāo)分類由于可以使用商標(biāo)的商品成千上萬，服務(wù)品種也不斷增加，有的由同一生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者提供，有的由不同生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者提供。為了便于消費(fèi)者識(shí)別商品和服務(wù)的來源，所有建立商標(biāo)制度的國(guó)家均規(guī)定，在同種商品或類似商品上（含服務(wù)）不得使用相同或近似商標(biāo)，申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)應(yīng)當(dāng)按照一定的商品分類科學(xué)、有序地進(jìn)行，因此制定商品分類表成為必然。商品分類表主要根據(jù)商品性能、用途、原料、生產(chǎn)工藝、服務(wù)性質(zhì)等對(duì)商品和服務(wù)進(jìn)行歸類，以此為商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)和商標(biāo)管理機(jī)關(guān)檢索、審查、管理注冊(cè)商標(biāo)提供依據(jù)。
各國(guó)原先自行制定商品分類表，由于國(guó)家間存在經(jīng)濟(jì)和文化差異，自行制定的商品分類表已不能適應(yīng)有關(guān)商標(biāo)事務(wù)的國(guó)際交往。為了改變這種局面，一個(gè)由多國(guó)共同簽署的《商標(biāo)注冊(cè)用商品和服務(wù)國(guó)際分類尼斯協(xié)定》應(yīng)運(yùn)而生，其宗旨是在國(guó)際間建立一個(gè)共同的商標(biāo)注冊(cè)用商品和服務(wù)國(guó)際分類體系，并保證其實(shí)施。目前已有１３０多個(gè)國(guó)家和地區(qū)采用該分類表。我國(guó)于１９８８年起采用該國(guó)際分類，于１９９４年加入尼斯協(xié)定。如果某一個(gè)申請(qǐng)人要將同一個(gè)商標(biāo)使用在不同類別的商品或服務(wù)上，這是允許的，沒有加以限制，但必須按商品分類表分別提出注冊(cè)申請(qǐng)；如果商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人要將同一商標(biāo)使用于同一類的不同商品和服務(wù)上，也必須按每一種商品和服務(wù)分別提出商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)。例如，一個(gè)申請(qǐng)人欲將“ＧＪ”這一商標(biāo)同時(shí)注冊(cè)在第五類的藥品上和第十類的醫(yī)療儀器上，他必須按照商品分類表分別提出注冊(cè)申請(qǐng)，假如這一申請(qǐng)人欲將“ＧＪ”作為服務(wù)商標(biāo)注冊(cè)在第四十二類中的醫(yī)療服務(wù)和法律服務(wù)上，他也必須根據(jù)商品分類表分別就醫(yī)療服務(wù)和法律服務(wù)提出注冊(cè)申請(qǐng)。總而言之，一份商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)，只能填寫一個(gè)類別的一種商品或者一個(gè)服務(wù)項(xiàng)目。

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巨人網(wǎng)絡(luò)通訊聲明：本文標(biāo)題《藥品商標(biāo)注冊(cè)與商品分類》，本文關(guān)鍵詞藥品,商標(biāo)注冊(cè),與,商品,；如發(fā)現(xiàn)本文內(nèi)容存在版權(quán)問題，煩請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)信息告之我們，我們將及時(shí)溝通與處理。本站內(nèi)容系統(tǒng)采集于網(wǎng)絡(luò)，涉及言論、版權(quán)與本站無關(guān)。

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藥品商標(biāo)注冊(cè)與商品分類