昭衍新藥(06127)發布公告，基于戰略需求和業務拓展，該公司于2021年8月30日召開了第三屆董事會第二十八次會議，會議審議通過了《關于公司投資參股江蘇先通分子影像科技有限公司的議案》，同意公司與北京先通國際醫藥科技股份有限公司(北京先通)與江蘇先通分子影像科技有限公司(標的公司或目標公司)簽署《江蘇先通分子影像科技有限公司投資協議》，公司與北京先通向標的公司各增資人民幣2571.4286萬元與2000萬元，增資完成后標的公司的注冊資本由人民幣3000萬元增加至7142.8571萬元，公司持有標的公司30%股權。

公告稱，隨著國際大藥企積極布局放射性核素藥物產品線，行業并購加速，全球放藥市場呈快速增長模式。中國放藥行業多重利好政策，促使該行業研發呈大幅上升趨勢，于此同時國內放藥發展與國際水平仍有較大差距，很可能存在極大的增長潛力。

由于核素衰變特性，放藥工廠區域生產配送這一特點，以及建設的行政壁壘、土地廠房依賴性、工程建設的復雜性、重資產、周期較長，CDMO未來預期會成為這一領域普遍的一個分工模式，而國內最新《藥品管理法》和MAH全面實施也為CDMO提供了政策上的指引和落地的可行性。

此次增資的江蘇先通，在核素種類、場所數量和產能以及專業性方面在國內及國際處于領先地位。放藥研發實驗室具有行政法規門檻高、建設周期長、設備復雜等特點，目前國內可以提供第三方研發服務的平臺非常之少，與先通醫藥達成合作既可以涉足放藥CDMO領域，更能夠依托其設施、設備、核素、專業儲備來開展放藥CRO服務，借此在放藥領域取得先發優勢，占據放藥外包服務的市場，同時也是對現有產業鏈的拓展和補充。

本次投資將助力公司加速在放藥外包服務領域的布局，是現有業務的拓展和補充。未來發展成熟后，有利于成為公司新的業績增長點。

在國家實行精準醫療發展戰略的大背景下，隨著藥物審評審批制度的改革以及大型醫用設備配置許可的放寬，放射性藥物研發出現蓬勃發展的良好態勢，基于昭衍新藥豐富的 CRO 服務經驗，以及先通醫藥在放射性藥物行業的多年深耕，著力打造放射性藥物研發服務平臺，提供 CDMO/CMC 以及放藥及標記藥物的生產、配送及銷售服務，為公司在新藥研發放藥細分領域建立優勢能力，同時是現有產業鏈的拓展和積極補充，未來發展成熟后，有利于成為公司新的業績增長點。

此外，國際及國內各大藥廠對放藥研發的投入持續增加，整個放藥市場處于快速成長期，隨著研發投入的增加，放藥研發服務市場勢必出現高增長的態勢，同時由于行業特點和國家監管的要求，行業壁壘較高，具備設施配套齊全和相當能力的競品企業較少，所以在放藥爆發前期布局相關業務管線，以應對未來放藥快速擴張的市場需求。