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中國知識產權司法保護的現狀和發展

中國入世已經十多年了。中國政府根據世貿組織的《與貿易有關的知識產權協議》（簡稱ＴＲＩＰＳ協議）的保護標準修改了著作權法、商標法和專利法等知識產權法律；入世后ＴＲＩＰＳ協議成為中國必須遵守的世貿組織重要法則之一，并通過各部知識產權法律的規定對全社會產生普遍拘束力。
中國法院根據各部知識產權法律制定了多項司法解釋，設置了中國知識產權司法保護機制體系。這一體系對統一全國執法標準起到了重要作用。在基本奠定了專利權、商標權和著作權等保護的司法機制后，最高人民法院又轉入到與市場更加貼近的領域———反不正當競爭法律適用領域。２００６年在成都召開的全國知識產權審判座談會上討論了《關于審理不正當競爭民事案件適用法律若干問題的意見稿》、《關于審理植物新品種侵權糾紛案件的意見稿》和《關于審理涉及權利沖突的知識產權糾紛案件若干問題的意見》。２００７年１月，前兩個意見稿已經最高人民法院作為司法解釋發布施行。后一個意見稿正在做進一步修改。這些重要的司法文件將對統一全國反不正當競爭等案件審理適用法律尺度、利用司法職能規范市場經濟秩序起到重要作用。
人民法院對涉及醫藥的知識產權保護和相應糾紛的審理十分重視。這類糾紛一般涉及到專利、技術秘密以及行政審查的標準、信息的保護等等。法院受理的主要是前兩類侵權糾紛案件。醫藥開發時間長、投資巨大，履行藥品上市的手續和試驗審查工作延續時間也長，權利人正當權利的保護應當依法加強。同時涉及醫藥知識產權的行使又涉及到社會公眾健康利益、各國行使主權和形成政策等諸多方面，在法律層面又都存在例外或者特殊的規定。據了解，美國推動各國對藥品知識產權的強力保護，但在國內為了公眾健康卻奉行平抑藥價的政策。加拿大不久前的波拉例外案例（ｂｏｌａｒｅｘｃｅｐｔｉｏｎ）也采取了兼顧產業政策和公共健康的“審查例外”和“儲存例外”的有限例外政策。
中國有１３億人口，醫藥市場巨大，所涉及的公共健康利益等也十分嚴峻。因而，知識產權保護和社會公共利益的平衡政策制定與掌握顯得更加重要。醫藥開發商和使用人等方方面面應當利用已經建立起的法律機制，依法、協調地不斷調整和解決所發生的沖突與矛盾。人民法院對“萬艾可”專利之爭、伊萊利利公司新藥方法專利侵權糾紛和ＱＱ汽車技術秘密侵權糾紛等一系列涉外大案的依法受理和開庭審判，本身就說明，在中國，知識產權糾紛正在依照法定程序運用符合ＴＲＩＰＳ協議的司法機制進行處理。預計隨著今后國際貿易的日益增長，包括知識產權在內的貿易摩擦也會不斷出現。

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